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SRM1957 非强化人血清中的有机污染物标准品用于研究用途。这是一种人源材料。处理产物作为一种能够传播传染病的生物危险材料。供应商报告说，用于制备本产物的每个供体单位血浆均经过FDA许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HNV)、HIN1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性,然而，没有任何已知的测试方法可以"保证本材料中不存在7,型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HV 或其他传染原。

因此，这种基于人体血液的产物应按照 CDC)美国国立卫生研究院 (NIH)手册 [3] 中对任何潜在感染性人体血清或血液样本的建议在生物安全级别2或更高级别进行处理。

SRM1957 非强化人血清中的有机污染物标准品是冷冻干燥的，应储存在温度介于 2℃和 8'℃之间的冰箱中，直到准备使用。它不应该被冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下。

复溶后，内容物应立即使用或储存在 2°℃ 和 8'℃ 之间直至准备使用，最好在4小时内。不建议冷冻重组材料。

将小瓶置干室温，取下金属封着，轻轻敲击小瓶底部，将瓶塞上的干燥血清颗粒去除，小心取下赛子以避免可能的血清颗粒损失。使用已知准确度的分配器将 20 ℃ 至 25°℃ 的 10.7mL蒸馏水或 HPLC 级水缓慢添加到小瓶的侧面，同时不断转动小瓶。更换塞子，旋转小瓶2或 3次，静置约 10 分钟。

轻轻旋转混合内容物，静置约 30 分钟，再次旋转，静置 10 分钟，最后将小瓶倒置数次。不要剧烈摇晃，因为这会导致起泡，重组的总时间约为1小时，复溶后，尽快使用内容物或在 2°℃ 至 8℃ 之间储存直至分析，最好在4小时内。

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